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雅安子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

为子宫内膜癌相关人士设计的基因检测套餐,帮助寻找可能有效的治疗方案并评估预后。

谁需要做这个检测?

  • 在雅安被诊断为子宫内膜癌,希望了解是否有合适的靶向或免疫治疗机会。
  • 在雅安已完成手术或正在接受治疗,需要综合的预后评估和后续监控方案。
  • 在雅安对常规治疗方案反应不佳,希望探索更多个体化的用药可能性。
  • 在雅安有林奇综合征等肿瘤家族史,希望通过检测获得更全面的风险信息。
  • 在雅安希望通过基因检测,为后续的复发监控提供一个分子层面的基线。

这个检测能查出什么?

这项检测可以比喻为对肿瘤组织进行一次深入的‘分子画像’。它主要分析两个核心部分:一是检测120个与子宫内膜癌密切相关的基因,这些基因就像控制细胞生长的‘开关’和‘线路图’。通过分析这些基因有无关键的变化(突变、缺失等),可以揭示肿瘤的‘弱点’,从而判断哪些靶向药物可能有效,以及评估化疗药物的敏感性和潜在的遗传风险(如林奇综合征)。二是检测PD-L1蛋白的表达水平,这有助于判断您的身体是否可能对免疫治疗产生良好的反应。简而言之,这份报告旨在为您和您的主治医生提供一份关于肿瘤分子特征的详细‘情报’,辅助制定更精准的治疗策略。需要了解的是,任何检测都存在技术局限,其结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要您或您的家人提供组织样本,有多种选择:石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织或穿刺活检组织。这些样本通常在医院进行相关诊疗(如手术、活检)时就可以留存。如果使用组织样本,您不需要单独空腹或进行额外的有创操作。采样过程即是您之前接受的医疗操作本身,不会额外增加疼痛。在全雅安范围内,多数合作的检测机构支持样本邮寄服务,您无需亲自前往,非常方便。整个采样和提交过程对您的生活影响很小。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,对目标基因区域的检测具有较高的准确性。实验室操作流程遵循严格的质量控制标准,以确保数据的可靠性。检测本身是安全的,仅对已离体的组织样本进行分析,对您的身体没有额外风险。报告结果基于您提供的特定样本,其解读高度依赖于样本的质量和肿瘤细胞含量。如果样本不理想(如肿瘤细胞太少),可能会影响部分结果的准确性或导致无法分析。最终的报告解读和任何治疗决策,都必须由您的主治医生结合您的临床整体情况来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我刚确诊,做这个检测时机合适吗?
您好,对于新确诊的子宫内膜癌,尤其是在考虑手术后的辅助治疗或晚期/复发性疾病需要制定治疗方案时,是进行基因检测比较合适的时机。它能为初始治疗策略提供重要参考。具体时机建议您的主治医生根据病情判断。
如果我的样本不合格被退回了怎么办?
如果实验室评估发现样本DNA量不足或质量不符合检测要求,会第一时间通知您和服务顾问。我们可以协助您与医院病理科沟通,尝试调取更多组织切片或考虑使用其他合格样本进行补送。
除了检测费,送检样本的运输和保存需要我另外付钱吗?
您好,通常不需要。在您支付套餐费用后,检测机构会负责提供标准的样本采集包(如用于组织样本的保存液、转运盒),并涵盖样本从医院或您指定地点寄回实验室的冷链运输费用,这些都已包含在总费用内。
这个检测和医院里做的免疫组化(比如测p53、ER这些)是一回事吗?
您好,不完全是一回事。免疫组化(IHC)是在蛋白质水平检测,而本基因检测是在DNA水平检测突变。例如,PD-L1检测两者都有(IHC法就是22C3),但基因检测还能发现IHC无法测出的基因突变、融合等。两者提供不同维度的信息,医生会综合判断。
我行动不太方便,可以申请上门采样服务吗?
针对有特殊情况的您,我们可以协调安排护士上门采样服务。此项服务通常会产生额外的上门服务费,具体费用和预约细节,您可以在咨询时向我们的顾问提出需求,我们会根据您的具体情况和所在雅安的区域来评估并为您安排。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性。
  • 确认您计划使用的样本类型(四选一)并了解获取该样本的可行性。
  • 向医院病理科申请样本时,请说明用途为基因检测,并询问具体流程。
  • 样本寄送前,请仔细核对申请单信息,确保个人信息准确无误。
  • 妥善保管样本交接的相关凭证,以便后续查询检测进度。
  • 报告出具后,建议携带报告与您的主治医生进行详细解读和讨论。
  • 请理解,基因检测结果是重要的参考信息,但不能替代医生的临床诊断。
  • 此项目为自费服务,费用需自理,不支持医保报销。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

常** 已验证 术后复查

咨询时我问,如果你们公司被收购了,我的数据怎么办?客服没有回避,直接引用协议条款说,如果发生此类情况,会提前通知用户,用户有权要求销毁或转移数据。这个回答让我看到了公司的诚意和法律的严谨。

机构回复

感谢您提出如此重要的问题。用户数据的处置权不容忽视,相关条款的设定就是为了保障您在各种可能情境下的权利。我们会始终恪守契约,履行对用户的承诺。

2026-03-2938人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

报告解读得很清楚。但我最初担心报告电子版会不会永久存在网上不安全。客服解释说,他们的系统允许用户在下载报告后的一定期限后,自主申请永久删除云端报告数据。这种把控制权交给用户的设计,让我感受到了尊重。

机构回复

感谢您的关注。是的,我们秉承“我的数据我做主”的理念。除了依法必需的医疗档案留存期限外,我们为用户提供了额外的数据自主管理权限,包括申请彻底删除电子副本。

2026-03-2447人觉得有用
潘** 已验证 肺癌家属

术后复查做的,主要图个放心。价格比我预想的要高一点,但想想查了120个基因呢,还有免疫指标,平均下来每个基因也没多少钱。报告拿到手,看到“未见明确致病突变”这几个字,心里的大石头总算落了地。这钱算是买了个阶段性安心吧。

机构回复

您的理解非常到位!“未见明确致病突变”对术后复查而言是一个非常重要的好消息。我们通过大Panel检测力求结果的可靠性,为您提供安心的依据。祝您持续健康!

2026-03-278人觉得有用
万** 已验证 二次手术前

用来做靶向用药参考的。病人是我阿姨,化疗效果不好,医生想看看有没有别的路。这个检测虽然价格不菲,但明确了几个潜在的治疗方向,包括一个罕见的突变和PD-L1高表达。医生据此调整了方案,现在阿姨情况稳定了些。感觉这钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的反馈。在传统治疗受限时,基因检测能为治疗打开新的窗口。很高兴报告能为医生调整方案提供实质帮助,这是我们最希望看到的结果。祝阿姨治疗取得好成效!

2026-03-1262人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

挺好的,报告内容没得说。就是预约解读等的时间有点长,大概排了三四天。能理解专家忙,但如果能再快一点就更好了,毕竟患者等结果的心情都很焦急。

机构回复

非常抱歉让您久等了!我们已关注到解读预约紧张的问题,正在增加解读专家资源,优化预约流程,以期能更快地服务大家。感谢您的体谅与反馈!

2026-03-1951人觉得有用

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